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[size=2][font=黑体]我的做法是先逆转录再荧光定量pcr!
逆转录使用特异性引物(u6的反向引物)。
u6,also as know RNU6A,RNU6B,分别对应 RNU6-1,RNU6-2,
U6 F
2015年06月01日发布人:园丁##
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我的目标产物是2-氟-4-溴苯甲酸,请高手帮忙分析一下,看看我的谱图(氢谱)是不是我想要的目标产物,我们老师初步给我判断是做成2-氟-6-溴苯甲酸了!附加:使用的是400M的核磁,溶剂为氘代DMSO。
[attach]10129
2012年01月04日发布人:syc840313
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?
Page3:
1. 定量引物与普通引物的设计差异。
2.如何稀释标准品。
Page4:
1.相关系数与斜率的意义。
2.- △△CT法与标准曲线法的比较。
Page6:
1.反转录前应将totalRN
2011年10月16日发布人:潇湘子
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然后蒸出 加入钠 二苯甲酮 回流2h后变为绿色 继续回流3h后变为黄色
然后两小时不变色 为啥呢??
不是应该变为蓝紫色的么?
求高手解答,格式试剂已经做出来了,
当时一直不变色 估计是二苯甲酮加的有点
2014年06月22日发布人:jiushi
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向大家求助一下,溴苯之类的卤代芳香化合物和二苯胺或者咔唑之类的含氮化合物偶联反应的条件大致是什么?,把咔唑溶解在二氯乙烷中,加入一定量的30%的离子膜碱和相转移剂回流3h后滴加氯代烃或氯代芳烃。,就相当于乌尔曼反应,碘化亚铜,甲苯,磷酸钾
2014年06月14日发布人:adg
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[size=2]发现做三苯时候苯峰被干扰的问题,特发一帖,与各位分享。
昨天在做三苯样品时候发现空白二硫化碳中含有少量苯,如下图一:[/size],[size=2]一开始以为是二硫化碳被污染,本人遂再开一瓶,进样后发现仍然有苯峰,如下图二
2015年03月09日发布人:昙花花花
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[size=2]有个朋友说他做苯系物标样时,苯、甲苯、邻二甲苯结果可以,但间、对二甲苯偏高的离谱,他说间、对二甲苯分不开,两个项目合起来的结果理论上是200mg/L左右,但实际上结果是300mg/L多。峰型挺好的,各峰间分得
2015年11月30日发布人:盼盼
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[/quote]
[size=2]高手有没有具体老化程序,不胜感谢![/size],[size=2]你们邻苯也用15米的0.1微米膜厚的做?[/size],[quote]原帖由 [i]lagua123[/i] 于 2016-1-24 22:12 发表
2016年01月24日发布人:chuntian1983
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,即便产生了也在你取料过程中遇空气中的水恢复为吡啶了。
我的建议是1)确保无水无氧条件;2)提高物料比(n-BuLi当量增加至5~6),低温下进行(-60~-78C);反应进行一段时间后加入无水DMF,再继续反应,最后检测是否有
2014年07月09日发布人:jiankufanhan
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用a溴代苯丙酮和甲胺在甲苯中反应后减压蒸馏温度是多少才好,我用水泵温度到50了,亳无馏分,怎么回事呀,自己顶一下,,求各位大虫指教,求各位大虫指教,你是蒸甲苯还是蒸甲胺?蒸馏温度是与你水泵的真空度有关的,真空度好可能你的温度就够了,不好
2014年05月20日发布人:jiankufanhan